Age-Related Eye Disease Study 2
Studiu principal pentru luteină
National Eye Institute, NIH, SUA
Tip
Studiu clinic multicentric, de fază III, randomizat și controlat
- Participanți
- 4.203 participanți cu vârste între 50 și 85 de ani, cu degenerescență maculară (DMLV) intermediară bilaterală sau DMLV avansată la un ochi, cu acuitate vizuală medie de 20/32 la ochii fără DMLV avansată
- Durată
- 10 ani (monitorizare)
Obiectiv
Evaluarea eficienței unei formule optimizate de suplimente antioxidante în reducerea progresiei degenerescenței maculare legate de vârstă (DMLV), prin eliminarea beta-carotenului (asociat cu risc crescut de cancer pulmonar la fumători) și adăugarea luteinei și zeaxantinei.
Doza
Grup 1: luteină 10 mg + zeaxantină 2 mg. Grup 2: beta-caroten și placebo.
Rezultat
−26% risc de DMLV avansat
Relevanța pentru VIZIMEL®
Formula VIZIMEL® conține luteină 24 mg și zeaxantină 4,8 mg — peste dozele validate clinic de AREDS2 — pentru protecție maculară optimă.